चीन Wuhan Corrtest Instruments Corp., Ltd. कंपनी के मामले

पृष्ठभूमि वैश्विक ऊर्जा की मांग में तेजी से वृद्धि के साथ, जीवाश्म ईंधन के जलने से पर्यावरण की कई समस्याएं पैदा हुई हैं।देश-विदेश के शोधकर्ता स्वच्छ ऊर्जा और पर्यावरण के अनुकूल और कुशल ऊर्जा भंडारण और रूपांतरण उपकरणों की खोज के लिए प्रतिबद्ध हैंसंसाधनों की प्रचुरता, स्वच्छता और दक्षता, उच्च ऊर्जा घनत्व और पर्यावरण के अनुकूलता के फायदे के साथ हाइड्रोजन ऊर्जा एक आदर्श नवीकरणीय ऊर्जा स्रोत है।हाइड्रोजन की आपूर्ति और भंडारण इसके विकास को सीमित करने वाले प्रमुख कारकों में से एक है।वर्तमान हाइड्रोजन उत्पादन विधियों में जीवाश्म ईंधन हाइड्रोजन उत्पादन, हाइड्रोजन उत्पादन के लिए कच्चे माल के रूप में बायोमास और जल विभाजन शामिल हैं।पर्यावरण संरक्षण के लाभों के कारण जल विभाजन द्वारा हाइड्रोजन उत्पादन लोगों का ध्यान आकर्षित कर रहा हैजल विभाजन में ऑक्सीजन विकास प्रतिक्रिया (ओईआर) और हाइड्रोजन विकास प्रतिक्रिया (एचईआर) शामिल है।विशेष रूप से ओईआरइनकी गति गति धीमी होती है, जिसके कारण अत्यधिक क्षमता और कम दक्षता होती है, जिससे ऊर्जा रूपांतरण उपकरणों के विकास और व्यावहारिक अनुप्रयोग को गंभीर रूप से प्रतिबंधित किया जाता है।विद्युत उत्प्रेरक का प्रयोग विद्युत उत्प्रेरक प्रतिक्रिया की ऊर्जा बाधा को प्रभावी ढंग से कम कर सकता है, प्रतिक्रिया दर को तेज करता है और ओवरपॉटेंशियल को कम करता है ताकि ओईआर को प्रभावी ढंग से पूरा किया जा सके, जिससे रूपांतरण उपकरण की कार्य कुशलता में सुधार होता है।उच्च प्रदर्शन वाले ओईआर इलेक्ट्रोकैटालिस्टों का अन्वेषण ऊर्जा रूपांतरण उपकरणों के प्रदर्शन में सुधार के लिए एक प्रमुख कारक बन गया है।. सिद्धांत ओईआर विद्युत रासायनिक ऊर्जा रूपांतरण यंत्रों जैसे जल विभाजन और धातु-वायु बैटरी की एक महत्वपूर्ण अर्ध प्रतिक्रिया है। अम्लीय और क्षारीय परिस्थितियों में,ओईआर एक धीमी गतिशीलता वाली चार इलेक्ट्रॉन प्रक्रिया है, जो विद्युत रासायनिक ऊर्जा रूपांतरण उपकरणों के प्रदर्शन को सीमित करता है। समग्र प्रदर्शन। घनत्व कार्यात्मक सिद्धांत गणना के अनुसार,अम्लीय और क्षारीय परिस्थितियों में ओईआर दोनों में ओओएच* का अवशोषण शामिल हैअंतर यह है कि अम्लीय परिस्थितियों में ओईआर का पहला चरण पानी का विच्छेदन है और अंतिम उत्पाद एच है।+और O2, जबकि क्षारीय परिस्थितियों में ओईआर का पहला चरण ओएच का अवशोषण है।-, और अंतिम उत्पाद एच हैं2ओ और ओ2, जैसा कि निम्नलिखित सूत्र में दिखाया गया है।अम्लीय वातावरण: समग्र प्रतिक्रिया:2H2O → 4H++ O2+ 4e- *+ एच2ओ ओ*+ एच++ e-ओह*️ O*+ एच++ e-ओ*+ एच2O OH OOH*+ एच++ e-ओओएच*

धातु संक्षारण जब धातु सामग्री आसपास के माध्यम के संपर्क में होती है, तो सामग्री रासायनिक या विद्युत रासायनिक क्रिया के कारण नष्ट हो जाती है। धातु संक्षारण एक थर्मोडायनामिक सहज प्रक्रिया है, जो उच्च-ऊर्जा अवस्था वाली धातु को कम-ऊर्जा अवस्था वाले धातु यौगिक में परिवर्तित करती है। उनमें से, पेट्रोलियम और पेट्रोकेमिकल उद्योग में संक्षारण घटना अधिक जटिल है, जिसमें नमकीन पानी का विद्युत रासायनिक क्षरण, एच शामिल है।2एस और सीओ2.अधिकांश संक्षारण प्रक्रियाओं की प्रकृति विद्युत रासायनिक होती है। धातु/इलेक्ट्रोलाइट समाधान इंटरफ़ेस (इलेक्ट्रिक डबल लेयर) के विद्युत गुणों का व्यापक रूप से संक्षारण तंत्र अध्ययन, संक्षारण माप और औद्योगिक संक्षारण निगरानी में उपयोग किया जाता है। धातु संक्षारण अनुसंधान में आमतौर पर उपयोग की जाने वाली इलेक्ट्रोकेमिकल विधियां हैं: ओपन सर्किट क्षमता (ओसीपी), ध्रुवीकरण वक्र (टैफेल प्लॉट), इलेक्ट्रोकेमिकल प्रतिबाधा स्पेक्ट्रोस्कोपी (ईआईएस)। 1. संक्षारण अध्ययन में तकनीकें 1.1ओसीपी एक पृथक धातु इलेक्ट्रोड पर, एक एनोड प्रतिक्रिया और एक कैथोड प्रतिक्रिया एक ही समय में समान गति से की जाती है, जिसे इलेक्ट्रोड प्रतिक्रिया का युग्मन कहा जाता है। आपसी युग्मन की प्रतिक्रिया को "संयुग्मन प्रतिक्रिया" कहा जाता है, और संपूर्ण तंत्र को "संयुग्मन प्रणाली" कहा जाता है। संयुग्मित प्रणाली में, दो इलेक्ट्रोड प्रतिक्रियाएं एक-दूसरे के साथ अंतर-युग्मन करती हैं, और जब इलेक्ट्रोड क्षमताएं बराबर होती हैं, तो इलेक्ट्रोड क्षमताएं समय के साथ बदलती नहीं हैं। इस स्थिति को "स्थिर स्थिति" कहा जाता है, और संबंधित क्षमता को "स्थिर क्षमता" कहा जाता है। संक्षारण प्रणाली में, इस क्षमता को "(स्वयं) संक्षारण क्षमता ई" भी कहा जाता हैठीक है", या "ओपन सर्किट क्षमता (ओसीपी)", और संबंधित वर्तमान घनत्व को "(स्वयं) संक्षारण वर्तमान घनत्व कहा जाता हैठीक है”। सामान्यतया, खुले सर्किट की क्षमता जितनी अधिक सकारात्मक होगी, इलेक्ट्रॉनों को खोना और संक्षारण होना उतना ही कठिन होगा, यह दर्शाता है कि सामग्री का संक्षारण प्रतिरोध बेहतर है।सीएस पोटेंशियोस्टेट/गैल्वेनोस्टेट इलेक्ट्रोकेमिकल वर्कस्टेशन का उपयोग सिस्टम में धातु सामग्री की वास्तविक समय इलेक्ट्रोड क्षमता पर लंबे समय तक नजर रखने के लिए किया जा सकता है। क्षमता स्थिर होने के बाद, सामग्री की ओपन सर्किट क्षमता प्राप्त की जा सकती है। 1.2 ध्रुवीकरण वक्र (टैफ़ेल प्लॉट) आम तौर पर, जब विद्युत धारा प्रवाहित होती है तो इलेक्ट्रोड क्षमता संतुलन क्षमता से विचलित हो जाती है, इसे "ध्रुवीकरण" कहा जाता है। इलेक्ट्रोकेमिकल प्रणाली में, जब ध्रुवीकरण होता है, तो संतुलन क्षमता से इलेक्ट्रोड क्षमता के नकारात्मक बदलाव को "कैथोडिक ध्रुवीकरण" कहा जाता है, और संतुलन क्षमता से इलेक्ट्रोड क्षमता के सकारात्मक बदलाव को "एनोडिक ध्रुवीकरण" कहा जाता है।किसी इलेक्ट्रोड प्रक्रिया के ध्रुवीकरण प्रदर्शन को पूरी तरह और सहज रूप से व्यक्त करने के लिए, वर्तमान घनत्व के एक फ़ंक्शन के रूप में अति-क्षमता या इलेक्ट्रोड क्षमता को प्रयोगात्मक रूप से निर्धारित करना आवश्यक है, जिसे "ध्रुवीकरण वक्र" कहा जाता है।मैंठीक हैधातु सामग्री की गणना स्टर्न-गीरी समीकरण के आधार पर की जा सकती है। बी सामग्री का स्टर्न-गियरी गुणांक है, आरपीधातु का ध्रुवीकरण प्रतिरोध है। I प्राप्त करने का सिद्धांतठीक हैटैफ़ेल एक्सट्रपलेशन विधि के माध्यम सेकॉरटेस्ट सीएस स्टूडियो सॉफ्टवेयर स्वचालित रूप से ध्रुवीकरण वक्र पर फिटिंग कर सकता है। एनोड खंड और कैथोड खंड पर टैफेल ढलान, यानी, बीएऔर बीसीगणना की जा सकती है.मैंठीक हैभी प्राप्त किया जा सकता है. फैराडे नियम के आधार पर और सामग्री के विद्युत रासायनिक समकक्ष के साथ संयोजन में, हम इसे धातु संक्षारण दर (मिमी/ए) में परिवर्तित कर सकते हैं। 1.3 ईआईएस इलेक्ट्रोकेमिकल प्रतिबाधा तकनीक, जिसे एसी प्रतिबाधा के रूप में भी जाना जाता है, समय के साथ साइनसॉइडल भिन्नता के एक फ़ंक्शन के रूप में इलेक्ट्रोकेमिकल प्रणाली के वर्तमान (या वोल्टेज) को नियंत्रित करके समय के एक फ़ंक्शन के रूप में एक इलेक्ट्रोकेमिकल प्रणाली के वोल्टेज (या वर्तमान) में परिवर्तन को मापती है। इलेक्ट्रोकेमिकल प्रणाली की प्रतिबाधा को मापा जाता है, और आगे, सिस्टम के प्रतिक्रिया तंत्र (मध्यम/कोटिंग फिल्म/धातु) का अध्ययन किया जाता है, और फिटिंग माप प्रणाली के इलेक्ट्रोकेमिकल मापदंडों का विश्लेषण किया जाता है।प्रतिबाधा स्पेक्ट्रम विभिन्न आवृत्तियों पर एक परीक्षण सर्किट द्वारा मापा गया प्रतिबाधा डेटा से खींचा गया एक वक्र है, और इलेक्ट्रोड प्रक्रिया के प्रतिबाधा स्पेक्ट्रम को इलेक्ट्रोकेमिकल प्रतिबाधा स्पेक्ट्रम कहा जाता है। ईआईएस स्पेक्ट्रम कई प्रकार के होते हैं, लेकिन सबसे अधिक इस्तेमाल नाइक्विस्ट प्लॉट और बोड प्लॉट हैं। 2.प्रयोग उदाहरण एक उदाहरण के रूप में CS350 इलेक्ट्रोकेमिकल वर्कस्टेशन का उपयोग करके एक उपयोगकर्ता द्वारा प्रकाशित एक लेख लेते हुए, धातु संक्षारण माप प्रणाली की विधि का एक ठोस परिचय पेश किया गया है।उपयोगकर्ता ने पारंपरिक गढ़ा विधि (नमूना #1), चयनात्मक लेजर पिघलने की विधि (नमूना #2) और इलेक्ट्रॉन बीम पिघलने की विधि (नमूना #3) द्वारा तैयार किए गए Ti-6Al-4V मिश्र धातु स्टेंट के संक्षारण प्रतिरोध का अध्ययन किया। स्टेंट का उपयोग मानव प्रत्यारोपण के लिए किया जाता है, इसलिए संक्षारण माध्यम सिम्युलेटेड बॉडी फ्लूइड (एसबीएफ) है। प्रायोगिक प्रणाली का तापमान भी 37℃ पर नियंत्रित करने की आवश्यकता है। यंत्र:CS350 पोटेंशियोस्टेट/गैल्वनोस्टेट प्रायोगिक उपकरण:CS936 जैकेटयुक्त फ्लैट संक्षारण सेल, लगातार तापमान सुखाने वाला ओवन प्रायोगिक औषधियाँ:एसीटोन, एसबीएफ, कमरे के तापमान पर एपॉक्सी राल का इलाज प्रायोगिक माध्यम:नकली शरीर द्रव (SBF)：NaCl-8.01,KCl-0.4,CaCl2-0.14,NaHCO3-0.35,KH2पीओ4-0.06, ग्लूकोज -0.34, इकाई है: जी/एल नमूना(WE)Ti-6Al-4V मिश्र धातु स्टेंट 20×20×2 मिमी,उजागर कार्य क्षेत्र 10×10 मिमी हैगैर-परीक्षण क्षेत्र को कमरे के तापमान पर इलाज करने वाले एपॉक्सी राल के साथ लेपित/सील किया जाता है। संदर्भ इलेक्ट्रोड (आरई):संतृप्त कैलोमेल इलेक्ट्रोड काउंटर इलेक्ट्रोड (सीई):CS910 पीटी चालकता इलेक्ट्रोड जैकेटयुक्त फ्लैट संक्षारण सेल 2.1 प्रयोग चरण और पैरामीटर सेटिंग 2.1.1 ओसीपी परीक्षण से पहले. काम करने वाले इलेक्ट्रोड को सतह चिकनी होने तक मोटे से बारीक (360 मेश, 600 मेश, 800 मेश, 1000 मेश, 2000 मेश क्रम में) पॉलिश करने की आवश्यकता होती है। पॉलिश करने के बाद, इसे आसुत जल से धोएं और फिर एसीटोन का उपयोग करके इसे डीग्रीज़ करें, इसे लगातार तापमान सुखाने वाले ओवन में रखें और उपयोग के लिए 37℃ पर सुखाएं।संक्षारण सेल पर नमूना इकट्ठा करें, संक्षारण सेल में सिम्युलेटेड बॉडी तरल पदार्थ डालें, और नमक पुल के साथ संतृप्त कैलोमेल इलेक्ट्रोड (एससीई) को फ्लैट संक्षारण सेल में डालें। सुनिश्चित करें कि लुगिन केशिका की नोक कार्यशील इलेक्ट्रोड सतह के ठीक सामने हो। जल परिसंचरण द्वारा तापमान को 37℃ पर नियंत्रित किया जाता है। सेल केबल द्वारा इलेक्ट्रोड को पोटेंशियोस्टेट से कनेक्ट करें।प्रयोग→स्थिर ध्रुवीकरण→ओसीपी ओसीपी आपको डेटा के लिए एक फ़ाइल नाम दर्ज करना चाहिए, परीक्षण का कुल समय निर्धारित करना चाहिए और परीक्षण शुरू करना चाहिए। समाधान में धातु सामग्री का OCP धीरे-धीरे बदलता है, और इसे स्थिर रहने में अपेक्षाकृत लंबी अवधि लगती है। इसलिए यह सुझाव दिया जाता है कि समय 3000 से कम निर्धारित न करें। 2.1.2 ध्रुवीकरण वक्र प्रयोग→स्थिर ध्रुवीकरण→पोटेंशियोडायनामिक पोटेंशियोडायनामिक स्कैन प्रारंभिक क्षमता, अंतिम क्षमता और स्कैन दर सेट करें, संभावित आउटपुट मोड को "बनाम" के रूप में चुनें। ओसीपी”शीर्ष E#1 और शीर्ष E#2 को चुनने के लिए "उपयोग" की जाँच की जा सकती है। यदि इसकी जाँच नहीं की गई है, तो स्कैन संबंधित क्षमता से नहीं गुजरेगा।अधिकतम 4 स्वतंत्र ध्रुवीकरण संभावित निर्धारित बिंदु हैं। स्कैन प्रारंभिक क्षमता से शुरू होता है, "वर्टेक्स ई#1" और "वर्टेक्स ई#2" तक, और अंत में अंतिम क्षमता तक। "इंटरमीडिएट पोटेंशियल 1" और "इंटरमीडिएट पोटेंशियल 2" को चालू या बंद करने के लिए "सक्षम करें" चेक बॉक्स पर क्लिक करें। यदि चेक बॉक्स चयनित नहीं है, तो स्कैन इस मान को पास नहीं करेगा और संभावित स्कैन को अगले पर सेट कर देगा।यह उल्लेखनीय है कि ध्रुवीकरण वक्र माप केवल इस शर्त पर आयोजित किया जा सकता है कि ओसीपी पहले से ही स्थिर है। आमतौर पर 10 मिनट के शांत समय के बाद, हम निम्नलिखित पर क्लिक करके OCP स्थिर फ़ंक्शन खोलेंगे: → संभावित उतार-चढ़ाव 10mV/मिनट से कम होने के बाद सॉफ्टवेयर स्वचालित रूप से परीक्षण शुरू कर देगाइस प्रयोग उदाहरण में, उपयोगकर्ता ने क्षमता -0.5~1.5V (बनाम OCP) निर्धारित की हैआप स्कैन को रोकने या उलटने की स्थिति निर्धारित कर सकते हैं। इसका उपयोग मुख्य रूप से पिटिंग संभावित माप और पैसिवेशन वक्र माप में किया जाता है। 2.2 परिणाम 2.2.1 ओ.सी.पी ओपन सर्किट विभव परीक्षण द्वारा हम मुक्त संक्षारण विभव प्राप्त कर सकते हैंईठीक है, जिससे हम धातु सामग्री के संक्षारण प्रतिरोध का अनुमान लगा सकते हैं। सामान्यतया, जितना अधिक सकारात्मक होगाईठीक हैहै, सामग्री का संक्षारण उतना ही कठिन होता है। पारंपरिक विधि द्वारा तैयार Ti-6Al-4V मिश्र धातु स्टेंट का 1-OCP2- चयनात्मक लेजर पिघलने की विधि द्वारा तैयार Ti-6Al-4V मिश्र धातु स्टेंट का OCP3- इलेक्ट्रॉन बीम पिघलने की विधि द्वारा तैयार Ti-6Al-4V मिश्र धातु स्टेंट का OCP ग्राफ़ से हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि नमूना #1 और 2 का संक्षारण प्रतिरोध #3 से बेहतर है। 2.2.2 टैफेल प्लॉट विश्लेषण (संक्षारण दर माप) इस प्रयोग का ध्रुवीकरण इस प्रकार है: जैसा कि दिखाया गया है, परिकलित संक्षारण दर मान से हम वही निष्कर्ष प्राप्त कर सकते हैं जो हमने ओसीपी माप से प्राप्त किया था। संक्षारण दर की गणना टैफेल प्लॉट द्वारा की जाती है। हम देख सकते हैं कि संक्षारण दर के मान ओसीपी विधि द्वारा प्राप्त निष्कर्ष का अनुपालन करते हैं।टैफ़ेल प्लॉट के आधार पर, हम संक्षारण धारा घनत्व प्राप्त कर सकते हैंमैंठीक हैहमारे सीएस स्टूडियो सॉफ्टवेयर में एकीकृत विश्लेषण फिटिंग टूल द्वारा। फिर अन्य मापदंडों जैसे कार्यशील इलेक्ट्रोड क्षेत्र, सामग्री का घनत्व, समतुल्य वजन के अनुसार संक्षारण दर की गणना की जाती है। चरण हैं:क्लिक करके डेटा फ़ाइल आयात करें डेटा फिटिंग सेल जानकारी पर क्लिक करें. , और तदनुसार मान दर्ज करें। यदि आपने परीक्षण से पहले ही सेल और इलेक्ट्रोड सेटिंग में पैरामीटर सेट कर लिया है, तो आपको सेल जानकारी सेट करने की आवश्यकता नहीं है। यहां फिर से।टैफेल फिटिंग के लिए "टैफेल" पर क्लिक करें। एनोड खंड/कैथोड खंड के डेटा के लिए ऑटो टैफेल फिटिंग या मैन्युअल फिटिंग चुनें, फिर संक्षारण वर्तमान घनत्व, मुक्त संक्षारण क्षमता, संक्षारण दर प्राप्त की जा सकती है। आप फिटिंग परिणाम को ग्राफ़ पर खींच सकते हैं। 3. ईआईएस माप प्रयोग → प्रतिबाधा → ईआईएस बनाम आवृत्ति ईआईएस बनाम आवृत्ति ईआईएस विश्लेषण 3.5% NaCl घोल में Q235 कार्बन स्टील का EIS इस प्रकार है: Q235 कार्बन स्टील प्रतिबाधा प्लॉट- नाइक्विस्ट उपरोक्त नाइक्विस्ट प्लॉट कैपेसिटेंस आर्क (नीले फ्रेम द्वारा चिह्नित) और वारबर्ग प्रतिबाधा (लाल फ्रेम द्वारा चिह्नित) से बना है। सामान्यतया, कैपेसिटेंस आर्क जितना बड़ा होगा, सामग्री का संक्षारण प्रतिरोध उतना ही बेहतर होगा। Q235 कार्बन स्टील EIS परिणामों के लिए समतुल्य सर्किट फिटिंग चरण इस प्रकार हैं:कैपेसिटेंस आर्क का समतुल्य सर्किट बनाएं - R1, C1, R2 प्राप्त करने के लिए "क्विक फिट" में मॉडल का उपयोग करें।वारबर्ग प्रतिबाधा भाग का समतुल्य सर्किट बनाएं - Ws का विशिष्ट मान प्राप्त करने के लिए "त्वरित फिट" में मॉडल का उपयोग करें।मानों को जटिल सर्किट में खींचें → सभी तत्वों के प्रकार को "फ्री+" में बदलें → फिट पर क्लिक करेंपरिणामों से, हम देखते हैं कि त्रुटि 5% से कम है, यह दर्शाता है कि हम जो स्व-परिभाषित समतुल्य सर्किट बनाते हैं वह वास्तविक माप के प्रतिबाधा सर्किट के अनुसार है। बोड फिटिंग प्लॉट आम तौर पर मूल प्लॉट के अनुरूप होता है।   बोडे: फिटिंग प्लॉट बनाम वास्तविक माप परिणाम

चार कोटिंग नमूनों के ईआईएस माप उद्देश्य:ईआईएस मापों के आधार पर कम कार्बन स्टील पर कोटिंग की सुरक्षा का मूल्यांकन करने के लिए (विभिन्न उपचारों के माध्यम से) चार प्रकार के नमूनेः #1: तेल प्लेट के माध्यम से कोटिंग नमूना विट्रिफिकेशन #2: कोटिंग नमूना के माध्यम से तेल की प्लेटों का फॉस्फेटिंग #3: क्रोमियम मुक्त निष्क्रियता प्लेट के माध्यम से कोटिंग नमूना विट्रिफिकेशन #4: क्रोमियम मुक्त निष्क्रियता प्लेट डीग्रिजिंग के माध्यम से कोटिंग नमूना संक्षारण माध्यमः30.5% NaCl समाधान प्रयोग विधि:ईआईएस- आवृत्ति प्रयोग सेटअपःCS350 potentiostat galvanostat, CS936 फ्लैट संक्षारण सेल,exposure WE क्षेत्र 1cm2कोशिका को फारडेय केज में रखा जाता है। पीटी जाल (फ्लैट संक्षारण सेल में निर्मित) सीई के रूप में, सीएस900 संतृप्त कैलोमेल इलेक्ट्रोड आरई के रूप में, कोटिंग नमूना WE के रूप में। पैरामीटर सेटिंगः माप के दौरान AC आयाम 10mV है, आवृत्ति सीमा 100kHz~0.01Hz है, ¢logarithmic स्कैन चुनें, अंक/दशका ¢10 है। ईआईएसभूखंडोंचारनमुने 2-1: तेल प्लेट विट्रिफिकेशन के माध्यम से #1 कोटिंग नमूना का ईआईएस 2-2 # 2 के ईआईएसः कोटिंग नमूना के माध्यम से तेल की प्लेटों का फॉस्फेटिंग   2-3 ईआईएस#3 क्रोमियम मुक्त निष्क्रियता प्लेट के माध्यम से कोटिंग नमूना विट्रिफिकेशन के 2-4 ईआईएस# 4 क्रोमियम मुक्त निष्क्रियता प्लेट के माध्यम से कोटिंग नमूना मैंनमूना #1 और #2 की मात्रा तालिका 1 कोटिंग प्रतिबाधा डेटा परीक्षण समय/घंटा 0.01 हर्ट्ज कोटिंग प्रतिबाधा /Ω•cm2   # 1 विट्रिफिकेशन #2: फॉस्फेटिंग 24 1.11×109 9.73×108 72 2.99×109 3.18×109 240 6.40×109 3.10×109 480 4.65×109 2.42×109 मैंनमूना #3 और #4 की मात्रा तालिका 2 प्रतिबाधा डेटा परीक्षण समय/घंटा 0.01 हर्ट्ज कोटिंग प्रतिबाधा/Ω•cm2 नमूना #3 नमूना #4 24 1.08×109 1.12×109 72 2.89×109 2.80×109 240 3.01×109 2.92×109 480 2.59×108 7.38×108 3निष्कर्ष (1)समान परिस्थितियों में, नमूना # 2 की तुलना में, कोटिंग का प्रतिबाधा # 1 बड़ा है, यह दर्शाता है कि नमूना # 1 में बेहतर विरोधी संक्षारण क्षमताएं हैं। (2) समान परिस्थितियों में, नमूना # 4 की तुलना में, कोटिंग # 3 का प्रतिबाधा अधिक है, जो इंगित करता है कि नमूना # 3 में बेहतर संक्षारण विरोधी क्षमताएं हैं।

ध्रुवीकरण रासायनिक ऊर्जा स्रोतों में एक महत्वपूर्ण मुद्दा है, और लिथियम बैटरी में ध्रुवीकरण की समझ के बारे में राय भिन्न होती है।हम स्पष्टीकरण इस प्रकार करते हैं: वोल्टेज पठारलिथियम बैटरी के डिस्चार्ज के दौरान कमी मुख्य रूप से ओहमिक प्रतिरोध और ध्रुवीकरण प्रतिरोध के कारण होती है,और ध्रुवीकरण प्रतिरोध लिथियम बैटरी के अंदर ध्रुवीकरण घटना के कारण होता हैलिथियम बैटरी के अंदर ध्रुवीकरण मुख्य रूप से सक्रियण ध्रुवीकरण और एकाग्रता ध्रुवीकरण में विभाजित है। इलेक्ट्रोकेमिकल ध्रुवीकरण मुख्य रूप से इलेक्ट्रोड सक्रियण ऊर्जा के कारण होता है जब लिथियम बैटरी रासायनिक प्रतिक्रियाएं होती हैं। यह बीवी समीकरण की गणना में परिलक्षित होता है।भौतिक व्याख्या के पहलू से, इलेक्ट्रोड सक्रिय कणों की सतह पर डिस्चार्ज दर इलेक्ट्रॉन प्रवास दर से धीमी है।कैथोड कणों की सतह पर वास्तविक क्षमता संतुलन क्षमता से विचलित होती हैयह ध्रुवीकरण घटना मुख्य रूप से इलेक्ट्रोड की विद्युत रासायनिक प्रतिक्रिया की सक्रियण ऊर्जा से निर्धारित होती है। एकाग्रता ध्रुवीकरण घटना, जैसा कि नाम से पता चलता है, एकाग्रता अंतर के कारण होता है।इलेक्ट्रोड कणों के अंदर Li+ पलायन की दर इलेक्ट्रोलाइट की तुलना में बहुत कम है, यह आम तौर पर माना जाता है कि इलेक्ट्रोड का आंतरिक प्रसार Li+ प्रसार दर का नियंत्रण चरण है।इलेक्ट्रोड कणों के अंदर ली + पलायन दर इलेक्ट्रोड कणों की सतह पर विद्युत रासायनिक प्रतिक्रिया दर की तुलना में बहुत कम है, जो एकाग्रता ध्रुवीकरण का कारण बनता है। यह संतुलन क्षमता से इलेक्ट्रोड क्षमता के विचलन को और बढ़ाएगा। That’s why there is phenomenon that the voltage of the lithium battery has a rapid drop (not a sudden drop) at the beginning of the discharge and a fast rise (not a sudden rise) after the discharge endsइसका कारण विद्युत् के अंदर ली + के पलायन की धीमी गति है। डिस्चार्ज की शुरुआत में अचानक गिरावट और डिस्चार्ज के अंत में अचानक वृद्धि पर जोर दिया यहाँ ओमिक वोल्टेज गिरावट और सक्रियण ध्रुवीकरण के कारण होते हैं। प्रतिक्रिया समय में,ओमिक ध्रुवीकरण

संक्षारण अवरोधक मूल्यांकन के लिए, आमतौर पर लोग संक्षारण दर, या एमपीवाई की गणना नहीं करते हैं। आम तौर पर हम अवरोधक दक्षता प्राप्त करते हैं, जो एक प्रतिशत है। उदाहरण के लिए अवरोधक जोड़ने के बिना खाली समाधान के साथ, हम एक i0 प्राप्त करते हैं। यदि अवरोधक 1 जोड़ा जाता है, तो हम i1 प्राप्त करते हैं। अगर inhibitor #2 जोड़ा जाता है हम i2 मिलता है। हम प्रतिशत की गणना करते हैंः (i0-i1) / i0 x100% इसी प्रकार inhibitor #2 के लिए (i0-i2) / i0 x 100% यदि आपको एमपीआई की आवश्यकता है, तो आपको नीचे दिए गए सूत्र के अनुसार गणना करने की आवश्यकता होगीः